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Sigma-Aldrich

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose

purum, ≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

D-Glucose diacetonide, Diacetone-D-glucose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H20O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
260.28
Numéro Beilstein :
84386
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Pureté

≥98.0% (TLC)

Activité optique

[α]20/D −11.5±1°, c = 5% in ethanol

Pf

110-111 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)OC[C@@H](O1)[C@H]2O[C@@H]3OC(C)(C)O[C@@H]3[C@H]2O

InChI

1S/C12H20O6/c1-11(2)14-5-6(16-11)8-7(13)9-10(15-8)18-12(3,4)17-9/h6-10,13H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8-,9-,10-/m1/s1

Clé InChI

KEJGAYKWRDILTF-JDDHQFAOSA-N

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Autres remarques

Important protected derivative of glucose; the 3-OH group can be directly manipulated, the 5,6-O-isopropylidene protection is selectively cleavable; oxidation and reduction of the 3-OH leads to an allofuranose derivative; review

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Organic Syntheses, 64, 57-57 (1986)
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Brucella is an intracellular bacterial pathogen that causes chronic systemic infection in domesticated livestock and poses a zoonotic infectious risk to humans. The virulence of Brucella is critically dependent on its ability to replicate and survive within host macrophages. Brucella
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