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310417

Sigma-Aldrich

4-(Bromomethyl)phenylacetic acid

95%

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2C6H4CH2CO2H
Numéro CAS:
13737-36-5
Poids moléculaire :
229.07
Numéro Beilstein :
2360711
Numéro MDL:
MFCD00010632
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858792
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

179-183 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C9H9BrO2/c10-6-8-3-1-7(2-4-8)5-9(11)12/h1-4H,5-6H2,(H,11,12)

Clé InChI

WCOCCXZFEJGHTC-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-(Bromomethyl)phenylacetic acid was used as the precursor for serine protease inhibitor. It was also used in the synthesis of a novel crown ether receptor and 4-(acetoxymethyl)phenylacetic acid by reacting with excessive sodium acetate and acetic acid.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H319,H334,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ4133
00519JJV
BCBC1458V
BCBC1458
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R Rai et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(23), 4297-4305 (1992-11-13)
Previously, we have reported that some guanidino-substituted alpha- and beta-aryl enol lactones I and II behaved as selective, mechanism-based inhibitors of some trypsin-like proteases (Rai, R.; Katzenellenbogen, J.A. J. Med. Chem., submitted). In this study, we describe the synthesis and
Zhiqiang Feng et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(8), 2270-2272 (2009-03-17)
We have developed a novel and moderately selective COX-2 inhibitor, imrecoxib, as a new anti-inflammatory drug. We describe herein the preparation of the major metabolites M2 and M4 of imrecoxib, as well as the in vitro and in vivo activities
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 399-399 (1993)

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