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Sigma-Aldrich

Hydrobenzoin

Synonyme(s) :

1,2-Diphenyl-1,2-ethanediol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(OH)CH(OH)C6H5
Numéro CAS:
492-70-6
Poids moléculaire :
214.26
Numéro CE :
207-758-3
Numéro MDL:
MFCD00004499
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
329753442
Nomenclature NACRES :
NA.23

Chaîne SMILES 

OC(C(O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H14O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-16H

Clé InChI

IHPDTPWNFBQHEB-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Francesca Toselli et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 45(8), 966-973 (2017-06-11)
Oxetanyl building blocks are increasingly used in drug discovery because of the improved drug-like properties they confer on drug candidates, yet little is currently known about their biotransformation. A series of oxetane-containing analogs was studied and we provide the first
Randy M Wadkins et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(8), 2906-2915 (2005-04-15)
Carboxylesterases (CE) are ubiquitous enzymes responsible for the metabolism of xenobiotics. Because the structural and amino acid homology among esterases of different classes, the identification of selective inhibitors of these proteins has proved problematic. Using Telik's target-related affinity profiling (TRAP)

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