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Sigma-Aldrich

S-Furfuryl thioacetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H8O2S
Numéro CAS:
13678-68-7
Poids moléculaire :
156.20
Numéro CE :
237-173-9
Numéro MDL:
MFCD00010083
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857625

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.526 (lit.)

Point d'ébullition

90-92 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.171 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(SCC1=CC=CO1)=O

InChI

1S/C7H8O2S/c1-6(8)10-5-7-3-2-4-9-7/h2-4H,5H2,1H3

Clé InChI

LQOUTUIIYXYBQW-UHFFFAOYSA-N

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Application

S-Furfuryl thioacetate (S-2-furfuryl thioacetate) has been used in lipase (from Candida rugosa) mediated synthesis of 2-furfurylthiol.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

199.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

93 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Rachid Bel Rhlid et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(14), 4087-4090 (2002-06-27)
Enzymatic hydrolysis of S-3-(2-methylfuryl) thioacetate and S-2-furfuryl thioacetate using lipase from Candida rugosa produced 2-methyl-3-furanthiol and 2-furfurylthiol, respectively. When reactions were carried out at room temperature and pH 5.8, 2-methyl-3-furanthiol was produced in a optimal yield of 88% after 15

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