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290378

Sigma-Aldrich

trans-3,4-Difluorocinnamic acid

95%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3CH=CHCO2H
Numéro CAS:
112897-97-9
Poids moléculaire :
184.14
Numéro MDL:
MFCD00010320
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857460
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

194-196 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
fluoro

Chaîne SMILES 

[H]\C(=C(\[H])c1ccc(F)c(F)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H6F2O2/c10-7-3-1-6(5-8(7)11)2-4-9(12)13/h1-5H,(H,12,13)/b4-2+

Clé InChI

HXBOHZQZTWAEHJ-DUXPYHPUSA-N

Application

trans-3,4-Difluorocinnamic acid has been used in the synthesis of (E)-4-(2-bromovinyl)-1,2-difluorobenzene.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBR3748V
MKBJ5442V
01103JH
U21829
16223ME

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Chi Wai Cheung et al.
The Journal of organic chemistry, 77(17), 7526-7537 (2012-07-31)
A copper(II)-catalyzed oxidative cyclization of enamides to oxazoles via vinylic C-H bond functionalization at room temperature is described. Various 2,5-disubstituted oxazoles bearing aryl, vinyl, alkyl, and heteroaryl substituents could be synthesized in moderate to high yields. This reaction protocol is

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