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Sigma-Aldrich

Methylmagnesium bromide solution

1.4 M in THF: toluene (1:3)

Synonyme(s) :

Bromomethylmagnesium

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About This Item

Formule linéaire :
CH3MgBr
Numéro CAS:
75-16-1
Poids moléculaire :
119.24
Numéro Beilstein :
3535220
Numéro MDL:
MFCD00000041
Code UNSPSC :
12352111
ID de substance PubChem :
24857032
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

1.4 M in THF: toluene (1:3)

Densité

1.018 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

C[Mg]Br

InChI

1S/CH3.BrH.Mg/h1H3;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

AVFUHBJCUUTGCD-UHFFFAOYSA-M

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Application

Methylmagnesium bromide is generally used as a Grignard reagent for C-C bond formation by reacting with the carbonyl groups of aldehydes and ketones.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

EUH014,EUH019

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Dual leucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) was recently identified as an essential regulator of neuronal degeneration in multiple contexts. Here we describe the generation of potent and selective DLK inhibitors starting from a high-throughput screening hit. Using proposed hinge-binding interactions

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