Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

269697

Sigma-Aldrich

Ethyl 4,4,4-trifluorocrotonate

98%

Synonyme(s) :

Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-butenoate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CF3CH=CHCO2C2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
168.11
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.3601 (lit.)

Point d'ébullition

114-115 °C (lit.)

Densité

1.125 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)\C=C\C(F)(F)F

InChI

1S/C6H7F3O2/c1-2-11-5(10)3-4-6(7,8)9/h3-4H,2H2,1H3/b4-3+

Clé InChI

ZKRJCMKLCDWROR-ONEGZZNKSA-N

Catégories apparentées

Description générale

The Michael reaction between ethyl 4,4,4-trifluorocrotonate and a Ni(II) complex of the Schiff base of glycine with (S)-o-[N-(N-benzylprolyl)amino]benzophenone was studied.

Application

Ethyl 4,4,4-trifluorocrotonate was used in the synthesis of (2S,3S)-3-methyl- and (2S,3S)-3-trifluoromethylpyroglutamic acid. It undergoes diastereoselective Michael addition reaction with ethyl crotonate.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

78.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

26 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

An efficient asymmetric synthesis of (2S,3S)-3-trifluoromethylpyroglutamic acid.
Tetrahedron Letters, 38(27), 4903-4904 (1997)
Stereochemically defined C-substituted glutamic acids and their derivatives. 1. An efficient asymmetric synthesis of (2S, 3S)-3-methyl-and-3-trifluoromethylpyroglutamic acids.
Soloshonok VA, et al.
Tetrahedron, 55(41), 12031-12044 (1999)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique