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Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzylamine

technical grade, 80%

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3)2C6H3CH2NH2
Numéro CAS:
85068-29-7
Poids moléculaire :
243.15
Numéro Beilstein :
7209267
Numéro CE :
285-290-9
Numéro MDL:
MFCD00009909
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855967
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

80%

Forme

solid

Pf

50-55 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCc1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F6N/c10-8(11,12)6-1-5(4-16)2-7(3-6)9(13,14)15/h1-3H,4,16H2

Clé InChI

DHVHORCFFOSRBP-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzylamine has been used in the preparation of phenyl glycine derivatives.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

172.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

78 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lihu Yang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(14), 3735-3739 (2006-05-16)
Systematic modification of a screening lead yielded a class of potent glycinamide based CCR2 antagonists. The best compound (55, (2S)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-2-{[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}-2-(3-thienyl)acetamide) displayed good binding affinity (IC50=30 and 39 nM) toward human monocytes and CHO cell expressing human CCR2b, respectively. Functionally, it

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