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4-Chloro-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid

Name: 4-Chloro-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid
Brand: ALDRICH

technical, ≥90% (S)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₇H₅ClN₂O₆S

Numéro CAS:

22892-96-2

Poids moléculaire :

280.64

Numéro Beilstein :

820150

Numéro CE :

245-310-9

Numéro MDL:

MFCD00058688

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

329752804

Qualité

technical

Pureté

≥90% (S)

Pf

227-231 °C

Chaîne SMILES

NS(=O)(=O)c1cc(cc(c1Cl)[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H5ClN2O6S/c8-6-4(10(13)14)1-3(7(11)12)2-5(6)17(9,15)16/h1-2H,(H,11,12)(H2,9,15,16)

Clé InChI

ACYLUAGCBGTEJF-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Chloro-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid has been used in preparation of 4-((2-(2-hydroxyphenyl)quinolin-3-yl)methylamino)-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid.

Pictogrammes

GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

429616/1V

429616/1

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Ultrasound mediated catalyst free synthesis of 6H-1-benzopyrano[4,3-b]quinolin-6-ones leading to novel quinoline derivatives: their evaluation as potential anti-cancer agents.

Naveen Mulakayala et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 20(2), 759-768 (2011-12-29)

A facile and catalyst free synthesis of 6H-1-benzopyrano[4,3-b]quinolin-6-ones has been accomplished via the reaction of 4-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde with various aromatic amines in the presence of ultrasound. Some of these compounds were converted to the corresponding 2-(3-(hydroxymethyl)quinolin-2-yl)phenols and further structure elaboration of

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