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Merck
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249408

Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3COCl
Numéro CAS:
18063-02-0
Poids moléculaire :
176.55
Numéro Beilstein :
639438
Numéro CE :
241-971-2
Numéro MDL:
MFCD00000659
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854989

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.501 (lit.)

Point d'ébullition

72-77 °C/13 mmHg (lit.)

Densité

1.404 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(F)c1C(Cl)=O

InChI

1S/C7H3ClF2O/c8-7(11)6-4(9)2-1-3-5(6)10/h1-3H

Clé InChI

QRHUZEVERIHEPT-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,6-Difluorobenzoyl chloride has been used in:
  • the preparation of series of novel 2-aryl substituted 4H-3,1-benzoxazin-4-ones
  • regioselective synthesis of 3,6-disubstituted-2-aminoimidazo[1,2-a]pyridine
  • Friedel-Crafts acylation reaction of toluene, anisol, thioanisol, 4-phenoxyacetophenone and N,N-diacetyl-4-phenoxyaniline

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

114.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

46 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCG2082
MKBS6908V
MKBR3930V
MKBM4808V
MKBL6334V

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New polymer syntheses, 36. Functionalized aromatic polyethers derived from 4'-substituted 2, 6-difluorobenzophenones.
Kricheldorf HR and Delius U.
Makromol. Chem., 190(6), 1277-1288 (1989)
P Jakobsen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(8), 2095-2103 (2000-09-26)
The synthesis of a series of novel 2-aryl substituted 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and their evaluation as specific inhibitors of the Tissue Factor (TF)/Factor VIIa (FVIIa)-induced pathway of coagulation is reported. Inhibitory activities (IC50 values) in the range 0.17 to > 40 microM
Regioselective synthesis of 3, 6-disubstituted-2-aminoimidazo [1, 2-a] pyridines.
Jaramillo C, et al.
Tetrahedron Letters, 43(50), 9051-9054 (2002)

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