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Sigma-Aldrich

5-Isoquinolinesulfonic acid

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H7NO3S
Numéro CAS:
27655-40-9
Poids moléculaire :
209.22
Numéro MDL:
MFCD00134089
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854785
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

95%

Forme

powder

Impuretés

2-5% H2SO4

Pf

>300 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

sulfonic acid

Chaîne SMILES 

OS(=O)(=O)c1cccc2cnccc12

InChI

1S/C9H7NO3S/c11-14(12,13)9-3-1-2-7-6-10-5-4-8(7)9/h1-6H,(H,11,12,13)

Clé InChI

YFMJTLUPSMCTOQ-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Isoquinolinesulfonic acid was used in the synthesis of conjugates of oligoarginine peptides.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBB0776
BGBB0301
1423129
03506PH
10517MH

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Erki Enkvist et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(24), 7150-7159 (2006-11-28)
Conjugates of oligoarginine peptides with adenine, adenosine, adenosine-5'-carboxylic acid, and 5-isoquinolinesulfonic acid were synthesized and characterized as bisubstrate-analog inhibitors of cAMP-dependent protein kinase. Adenosine and adenine derivatives were connected to the N- or C-terminus of peptides containing four to six

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