Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

240702

Sigma-Aldrich

Ethyl acetoacetate

≥99%

Synonyme(s) :

Ester acétoacétique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH2COOC2H5
Numéro CAS:
141-97-9
Poids moléculaire :
130.14
Numéro Beilstein :
385838
Numéro CE :
205-516-1
Numéro MDL:
MFCD00009199
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329752553

Densité de vapeur

4.48 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 28.5 °C)

Pureté

≥99%

Température d'inflammation spontanée

580 °F

Limite d'explosivité

9.5 %

Point d'ébullition

181 °C (lit.)

Pf

−43 °C (lit.)

Densité

1.029 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

164.3 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

73.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
S28493
4914MR
22405EN
11215LN
06106DU

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Xiao-Ting Wang et al.
Journal of biotechnology, 163(3), 292-300 (2012-11-13)
The biocatalytic anti-Prelog stereoselective reduction of ethyl acetoacetate (EAA) to ethyl (R)-3-hydroxybutyrate {(R)-EHB} was successfully conducted in the aqueous system using immobilized Acetobacter sp. CCTCC M209061 cells. Among various microorganisms tested, Acetobacter sp. CCTCC M209061 gave the best performance and
Netta Nir et al.
Applied microbiology and biotechnology, 78(4), 659-667 (2008-01-23)
The asymmetric bio-reduction of 4-chloro-acetoacetic-acid-ethyl-ester to the pharmaceutical building block (S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate-ethyl-ester requires the utilization of an enantioselective robust biocatalyst. Some of the natural Saccharomyces cerevisiae strains, isolated from Mount Carmel National Park in Israel, were characterized as resistant to environmental
Genomes as resources for biocatalysis.
Jon D Stewart
Advances in applied microbiology, 59, 31-52 (2006-07-11)
Gérard Coureaud et al.
Current biology : CB, 16(19), 1956-1961 (2006-10-10)
Mammalian neonates depend on their mother's food supply and use a defined sequence of actions to find her mammary area. Their behavior is initially uncertain and demanding but rapidly becomes optimal. Efficient learning is thus operating in newborns. For instance
Ying-Hui Sun et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 70(6), 850-856 (2008-01-19)
Bacterial beta-ketoacyl-ACP reductase (FabG) and the beta-ketoacyl reductase domain in mammalian fatty acid synthase (FAS) have the same function and both are rendered as the novel targets for drugs. Herein we developed a convenient method, using an available compound ethyl
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique