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Sigma-Aldrich

3-Amino-2-cyclohexen-1-one

99%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H7O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
111.14
Beilstein:
471354
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Pf

129-133 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

NC1=CC(=O)CCC1

InChI

1S/C6H9NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h4H,1-3,7H2

Clé InChI

ZZMRPOAHZITKBV-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Amino-2-cyclohexen-1-one was used in the synthesis of a series of 2-amino-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitriles.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Patrice L Jackson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(1), 133-140 (2008-12-09)
3D-QSAR studies comparative molecular field analysis (CoMFA) and comparative molecular similarity indices analysis (CoMSIA) were carried out on 26 structurally diverse subcutaneous pentylenetetrazol (scPTZ) active enaminone analogues, previously synthesized in our laboratory. CoMFA and CoMSIA were employed to generate models
Atul R Gholap et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(21), 6705-6715 (2007-09-04)
A series of 2-amino-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile and various analogues have been synthesized in excellent isolated yields starting from various arylidenemalononitrile and 3-amino-2-cyclohexen-1-one in 1-propanol as solvent at reflux temperature in the absence of any added catalyst. All the synthesized compounds were evaluated

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