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Sigma-Aldrich

5-nitroisophthalate de mono-méthyle

99%

Synonyme(s) :

Monomethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H3-3-(CO2H)CO2CH3
Numéro CAS:
1955-46-0
Poids moléculaire :
225.15
Numéro Beilstein :
1469253
Numéro CE :
217-793-6
Numéro MDL:
MFCD00009793
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854243
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

180-182 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C9H7NO6/c1-16-9(13)6-2-5(8(11)12)3-7(4-6)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,11,12)

Clé InChI

ZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N

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Application

mono-Methyl 5-nitroisophthalate has been used as starting reagent in the synthesis of 3-amide-5-[(dipropylamino)carbonyl]benzoic acids.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Steven W Kortum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(12), 3378-3383 (2007-04-17)
The design and synthesis of a novel series of potent BACE1 hydroxyethylamine inhibitors. These inhibitors feature hydrogen bonding substituents at the C-5 position of the isophthalamide ring with improved selectivity over cathepsin D.

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