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Sigma-Aldrich

1-Cyclohexyl-2-pyrrolidone

High-boiling aprotic solvent., 99%

Synonyme(s) :

1-Cyclohexyl-2-pyrrolidinone, CHP, N-Cyclohexyl-2-pyrrolidinone, N-Cyclohexyl-2-pyrrolidone, N-Cyclohexylpyrrolidinone, N-Cyclohexylpyrrolidone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H17NO
Numéro CAS:
6837-24-7
Poids moléculaire :
167.25
Numéro Beilstein :
121832
Numéro CE :
229-919-7
Numéro MDL:
MFCD00003191
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853888
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.05 mmHg ( 25 °C)

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.499 (lit.)

Point d'ébullition

154 °C/7 mmHg (lit.)

Densité

1.007 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CCCN1C2CCCCC2

InChI

1S/C10H17NO/c12-10-7-4-8-11(10)9-5-2-1-3-6-9/h9H,1-8H2

Clé InChI

PZYDAVFRVJXFHS-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

285.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

141 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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P J Becci et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 4(4), 587-593 (1984-08-01)
Teratogenesis studies were performed in rats and rabbits given N-cyclohexyl-2-pyrrolidone, an aprotic solvent used in chemical processing. Dosages of 0, 15, 50, 150, or 500 mg N-cyclohexyl-2-pyrrolidone/kg body wt/day were administered by gavage to groups of 25 pregnant Sprague-Dawley rats
Karina Milagros Cui et al.
ACS applied materials & interfaces, 3(7), 2300-2308 (2011-06-10)
The facile preparation of poly (N-vinyl carbazole) (PVK) and multiwalled carbon nanotubes (MWNTs) solution and conjugated polymer network (CPN) nanocomposite film is described. The stable solutions of PVK/MWNT were prepared in mixed solvents by simple sonication method, which enabled successful
Extraction of aromatics from petroleum naphtha reformate by a 1-cyclohexyl-2-pyrrolidone/ethylene carbonate mixed solvent.
Radwan GM, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 36(2), 414-418 (1997)
E Q Lawson et al.
The Journal of biological chemistry, 259(5), 2910-2912 (1984-03-10)
The compound N-cyclohexyl-2-pyrrolidone contains a substantial apolar region as well as a peptide bond-like moiety. This solvent, therefore, provides a useful model for protein interiors. Under certain conditions of temperature and salt concentration, cyclohexylpyrrolidone forms a two-phase system with water.
Lothar Schwarz et al.
Journal of forensic sciences, 52(3), 649-655 (2007-04-26)
A new method for enhancement of ninhydrin or 1,8-diazafluoren-9-one (DFO)-treated latent fingerprints on thermal paper will be described. Most thermosensitive surfaces of thermal paper become dark when treated with DFO or ninhydrin petroleum ether (NPB) solution. This effect minimizes contrast

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