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Sigma-Aldrich

N-Methylcaprolactam

99%

Synonyme(s) :

Hexahydro-1-methyl-2H-azepin-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H13NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
127.18
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.484 (lit.)

Point d'ébullition

106-108 °C/6 mmHg (lit.)

Densité

0.991 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN1CCCCCC1=O

InChI

1S/C7H13NO/c1-8-6-4-2-3-5-7(8)9/h2-6H2,1H3

Clé InChI

ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

N-Methylcaprolactam was used to study the inhibition mechanism of poly-[N-vinylcaprolactam] (PVCAP) and its related compounds against hydrate formation.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

217.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

103 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Michika Ohtake et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(35), 16879-16885 (2006-07-21)
Poly-[N-vinylcaprolactam] (PVCAP) and its related compounds are specific polymeric compounds for inhibiting hydrate formation. To clarify the inhibition mechanism of these compounds on hydrate nucleation at the molecular level, we measured the mass spectra of clusters generated from the fragmentation
Ilnaz T Rakipov et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(5) (2021-04-04)
In the present work, the thermochemistry of solution, solvation, and hydrogen bonding of cyclic amides in proton acceptor (B) and proton donor (RXH) solvents were studied. The infinite dilution solution enthalpies of δ-valerolactam, N-methylvalerolactam, ε-caprolactam, and N-methylcaprolactam were measured at

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