Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

213969

Sigma-Aldrich

(−)-Diethyl D-tartrate

≥99%

Synonyme(s) :

D-(−)-Tartaric acid diethyl ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
HO2CCCH(OH)CH(OH)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
206.19
Beilstein:
1727143
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Essai:
≥99%

Niveau de qualité

Essai

≥99%

Activité optique

[α]23/D −8.5°, neat

Pureté optique

ee: ≥99% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.446 (lit.)

pb

162 °C/19 mmHg (lit.)

Densité

1.205 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
hydroxyl

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)OCC

InChI

1S/C8H14O6/c1-3-13-7(11)5(9)6(10)8(12)14-4-2/h5-6,9-10H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m0/s1

Clé InChI

YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

(-)-Diethyl D-tartrate can be used as a starting material in the synthesis of bioactive compounds such as (-)-kumausallene, syringolide 2 and (+)-exo-brevicomin.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

200.1 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

93.4 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

A new expeditious synthesis of (+)-exo-brevicomin via efficient C? C bond formation of triflates.
Kotsuki H, et al.
Tetrahedron Letters, 30(30), 3999-4000 (1989)
Radical cyclization of ?-alkoxyacrylates: A formal synthesis of (-)-kumausallene.
Lee E, et al.
Tetrahedron Letters, 39(3), 317-318 (1998)
Synthesis and absolute configuration of syringolide 2, an elicitor from Pseudomonas syringae pv. tomato.
Kuwahara S, et al.
Tetrahedron Letters, 36(18), 3201-3202 (1995)
Kimberly A Kahle et al.
Electrophoresis, 28(15), 2644-2657 (2007-06-29)
In this second study on dual-chirality microemulsions containing a chiral surfactant and a chiral oil, a less hydrophobic and lower interfacial tension chiral oil, diethyl tartrate, is employed (Part 1, Foley, J. P. et al.., Electrophoresis, DOI: 10.1002/elps.200600551). Six stereochemical
Jiang Weng et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 3125-3128 (2010-04-17)
A short and practical synthesis of oseltamivir was accomplished in 11 steps from inexpensive and abundant diethyl D-tartrate starting material. This azide-free route featured an asymmetric aza-Henry reaction and a domino nitro-Michael/Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction as the key steps to construct

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique