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Merck
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Sigma-Aldrich

1D-1-O-Butyryl-4,6-O-dibenzoyl-myo-inositol

≥98.0%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H26O9
Numéro CAS:
153265-90-8
Poids moléculaire :
458.46
Numéro Beilstein :
6620437
Numéro MDL:
MFCD03095518
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
57647872
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0%

Chaîne SMILES 

CCCC(=O)O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC(=O)c2ccccc2)[C@H](O)[C@H]1OC(=O)c3ccccc3

InChI

1S/C24H26O9/c1-2-9-16(25)31-21-18(27)17(26)20(32-23(29)14-10-5-3-6-11-14)19(28)22(21)33-24(30)15-12-7-4-8-13-15/h3-8,10-13,17-22,26-28H,2,9H2,1H3/t17-,18+,19-,20+,21+,22+/m0/s1

Clé InChI

KTYAOQKEMRXFIY-NXOOKBFXSA-N

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Lot/Batch Number
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Michael A Wheeler et al.
Cell, 176(3), 581-596 (2019-01-22)
Genome-wide studies have identified genetic variants linked to neurologic diseases. Environmental factors also play important roles, but no methods are available for their comprehensive investigation. We developed an approach that combines genomic data, screens in a novel zebrafish model, computational
Chun-Cheih Chao et al.
Cell, 179(7), 1483-1498 (2019-12-10)
Metabolism has been shown to control peripheral immunity, but little is known about its role in central nervous system (CNS) inflammation. Through a combination of proteomic, metabolomic, transcriptomic, and perturbation studies, we found that sphingolipid metabolism in astrocytes triggers the
Michael A Wheeler et al.
Nature, 578(7796), 593-599 (2020-02-14)
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