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Sigma-Aldrich

O-tert-Butyl-L-threonine

≥98.0% (T)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H17NO3
Numéro CAS:
4378-13-6
Poids moléculaire :
175.23
Numéro Beilstein :
2206127
Numéro MDL:
MFCD00037766
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57647850
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (T)

Activité optique

[α]20/D −43±2°, c = 1% in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C8H17NO3/c1-5(6(9)7(10)11)12-8(2,3)4/h5-6H,9H2,1-4H3,(H,10,11)/t5-,6+/m1/s1

Clé InChI

NMJINEMBBQVPGY-RITPCOANSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Sajjad Ahmad et al.
Drug design, development and therapy, 15, 1299-1313 (2021-04-02)
Organocatalytic asymmetric Michael addition is a strong approach for C-C bond formation. The objective of the study is to design molecules by exploiting the efficiency of Michael Adducts. We proceeded with the synthesis of Michael adducts by tailoring the substitution

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