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Sigma-Aldrich

2,3-Cyclopentenopyridine

98%

Synonyme(s) :

6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H9N
Numéro CAS:
533-37-9
Poids moléculaire :
119.16
Numéro CE :
208-564-1
Numéro MDL:
MFCD00005933
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851832
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.544 (lit.)

Point d'ébullition

87-88 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.018 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1Cc2cccnc2C1

InChI

1S/C8H9N/c1-3-7-4-2-6-9-8(7)5-1/h2,4,6H,1,3,5H2

Clé InChI

KRNSYSYRLQDHDK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The structural properties of 2,3-cyclopentenopyridine using spectroscopic and computational techniques have been studied. 2,3-Cyclopentenopyridine is present in the side chain of cefpirome (HR 810), a new cephalosporin.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

152.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Abdulaziz A Al-Saadi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(2), 326-331 (2008-02-12)
The structural properties of 2,3-cyclopentenopyridine (pyrindan) have been investigated using several spectroscopic and computational techniques. The Raman and infrared spectra of the molecule have been recorded and a full vibrational assignment was proposed on the basis of experimental and theoretical
S Arai et al.
The Japanese journal of antibiotics, 43(1), 1-8 (1990-01-01)
Cefpirome (HR 810) is a new cephalosporin with a 2,3-cyclopentenopyridine group in the 3-position side chain. It was compared with other cephem antibiotics in protective and therapeutic effects on various experimental infections, systemic and local, in mice and rats. HR
Aldrichimica Acta, 11, 13-13 (1978)
Jonita Stankevičiūtė et al.
Scientific reports, 6, 39129-39129 (2016-12-17)
Pyridinols and pyridinamines are important intermediates with many applications in chemical industry. The pyridine derivatives are in great demand as synthons for pharmaceutical products. Moreover, pyridines are used either as biologically active substances or as building blocks for polymers with

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