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196746

Sigma-Aldrich

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl alcohol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6F5CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
198.09
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

98%

Forme

solid

pb

114-115 °C/60 mmHg (lit.)

Pf

37-38 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCc1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C7H3F5O/c8-3-2(1-13)4(9)6(11)7(12)5(3)10/h13H,1H2

Clé InChI

PGJYYCIOYBZTPU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Structures of complex of horse liver alchohol dehydrogenase enzyme with 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl alcohol has been investigated by X-ray crystallography.

Application

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl alcohol was used in the synthesis of pentafluorobenzyloxy substituted metal-free phthalocyanine.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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C Oman
Environmental science & technology, 35(1), 232-239 (2001-05-16)
Emissions of organic compounds from landfills depend on the fate of the compounds inside the landfills. This field study was used to investigate the fate in landfills of organic compounds having different physical, chemical, and biological characteristics. For this purpose
Jon K Rubach et al.
Biochemistry, 41(52), 15770-15779 (2002-12-27)
The relationship between substrate mobility and catalysis was studied with wild-type and Phe93Ala (F93A) horse liver alcohol dehydrogenase (ADH). Wild-type ADH binds 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl alcohol in one position as shown by X-ray results, and (19)F NMR shows five resonances for the
H Eklund et al.
EXS, 71, 269-277 (1994-01-01)
The structures of horse liver alcohol dehydrogenase class I in its apoenzyme form and in different ternary complexes have been determined at high resolution. The complex with NAD+ and the substrate analogue pentafluorobenzyl alcohol gives a detailed picture of the
Novel phthalocyanines with pentafluorobenzyloxy-substituents.
Selcukoglu M and Hamuryudan E.
Dyes and Pigments, 74(1), 17-20 (2007)
S Ramaswamy et al.
Biochemistry, 33(17), 5230-5237 (1994-05-03)
Structures of the enzyme complexed with NAD+ and 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl alcohol were determined by X-ray crystallography at a resolution of 2.1 A and to a refinement R value of 18.3% for a monoclinic (P2(1)) form and to 2.4 A and an

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