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194654

Sigma-Aldrich

Chrysanthemyl alcohol, mixture of cis and trans

98%

Synonyme(s) :

2,2-Dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanemethanol, Chrysanthemol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C3H2[CH=C(CH3)2]CH2OH
Numéro CAS:
5617-92-5
Poids moléculaire :
154.25
Numéro CE :
227-045-0
Numéro MDL:
MFCD00001305
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851331

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.475 (lit.)

pb

66-69 °C/0.07 mmHg (lit.)

Densité

0.888 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\C1C(CO)C1(C)C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)5-8-9(6-11)10(8,3)4/h5,8-9,11H,6H2,1-4H3

Clé InChI

HIPIENNKVJCMAP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Oxidation of chrysanthemyl alcohol in the presence of [RuO4]2- yields chrysantheniic acid.

Application

Chrysanthemyl alcohol was used in the determination of position of double bonds in various terepenes and branched chain compounds.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mentions de danger

H411

Conseils de prudence

P273

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBC9660
77696KM
76796MK
09208LR
9917KL

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A B Attygalle et al.
Analytical chemistry, 65(18), 2528-2533 (1993-09-15)
The electron-impact mass spectra of alpha, beta-bis(methylthio) derivatives of certain terpenes and other compounds with branched alkenyl groups contain diagnostic peaks that can be used for locating the position of the double bond in the parent compound. In contrast to
Oxo complexes of ruthenium (VI) and (VII) as organic oxidants.
Green G, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 681-686 (1984)
L Y Mou et al.
Journal of Asian natural products research, 3(2), 103-116 (2001-06-16)
Chrysanthemol (1), a trans-eudesmane type sesquiterpene from Chrysanthemum indicum L., possesses certain anti-inflammatory activity. Its total synthesis was approached from two alternative routes and finally accomplished in ten steps from R-(+)-carvone via alpha-eudesmol (10) as the key intermediate. The overall
Gas chromatographic determination of racemic cis- and trans-chrysanthemols and their potential aldehyde and carboxylic acid microbial metabolites.
M Miski et al.
Journal of chromatography, 437(2), 436-441 (1988-03-25)
[Studies on the chemical constituents of Chrysanthemum indicum L].
D Q Yu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 22(11), 837-840 (1987-11-01)

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