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186570

Sigma-Aldrich

2-Chloropyridine N-oxide hydrochloride

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4ClNO · HCl
Numéro CAS:
20295-64-1
Poids moléculaire :
166.01
Numéro CE :
243-712-9
Numéro MDL:
MFCD00012805
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851229
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

140-142 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Cl.[O-][n+]1ccccc1Cl

InChI

1S/C5H4ClNO.ClH/c6-5-3-1-2-4-7(5)8;/h1-4H;1H

Clé InChI

GRZNODNSNCXOHE-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Chloropyridine N-oxide hydrochloride was used in the synthesis of aminoheterocyclic analogs and 2-aminopyridine derivatives. It was also used in benzyl viologen enzyme assay of membrane fractions.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBC6832V
MKBC6832
00403JJ
16813KO
14508MR

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Shannon P Lubitz et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 418(2), 205-216 (2003-10-03)
The ynfEFGHI operon is a paralogue of the Escherichia coli dmsABC operon. ynfE and ynfF are paralogues of dmsA. ynfG and ynfH are paralogues of dmsB and dmsC, respectively. YnfI (dmsD) has no dms paralogue. YnfE/F and YnfG could be
R M Keenan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(13), 1801-1806 (1999-07-16)
A peptide RGD analog containing a novel 2-aminopyridine arginine mimetic was discovered to have good affinity and selectivity for the vitronectin receptor. Incorporation of the 2-aminopyridine arginine mimetic into the 3-oxo-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid integrin antagonist series led to novel and potent
Argatroban analogs: synthesis, thrombin inhibitory activity and cell permeability of aminoheterocyclic guanidine surrogates.
Misra RN, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4(18), 2165-2170 (1994)

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