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Merck
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18055

Sigma-Aldrich

4-Bromo-L-phenylalanine

≥98.0% (NT)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H10BrNO2
Numéro CAS:
24250-84-8
Poids moléculaire :
244.09
Beilstein:
2212159
Numéro MDL:
MFCD00063062
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57647705
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥98.0% (NT)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −22.0±2°, c = 0.5% in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

~265 °C (dec.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1ccc(Br)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10BrNO2/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1

Clé InChI

PEMUHKUIQHFMTH-QMMMGPOBSA-N

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBD3303V
BCBN8376V
1365140
1383471
1335070

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Dose fractionation in neutron capture therapy for malignant melanoma.
B J Allen et al.
Basic life sciences, 50, 63-67 (1989-01-01)
James M Turner et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103(17), 6483-6488 (2006-04-19)
Recently, tRNA aminoacyl-tRNA synthetase pairs have been evolved that allow one to genetically encode a large array of unnatural amino acids in both prokaryotic and eukaryotic organisms. We have determined the crystal structures of two substrate-bound Methanococcus jannaschii tyrosyl aminoacyl-tRNA
M Ibba et al.
FEBS letters, 364(3), 272-275 (1995-05-15)
It has previously been demonstrated that the unnatural amino acid p-Cl-phenylalanine can be attached to tRNA(Phe) by a modified phenylalanyl-tRNA synthetase with relaxed amino acid substrate specificity. We show that this modification to the translational machinery of Escherichia coli is
N Sharma et al.
FEBS letters, 467(1), 37-40 (2000-02-09)
Artificial proteins can be engineered to exhibit interesting solid state, liquid crystal or interfacial properties and may ultimately serve as important alternatives to conventional polymeric materials. The utility of protein-based materials is limited, however, by the availability of just the
Neutron capture therapy for melanoma.
J A Coderre et al.
Basic life sciences, 50, 219-232 (1989-01-01)
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