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Sigma-Aldrich

2-Acetylcyclopentanone

98%

Synonyme(s) :

α-Acetylcyclopentanone, 2-Acetyl-1-cyclopentanone

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COC5H7(=O)
Numéro CAS:
1670-46-8
Poids moléculaire :
126.15
Numéro Beilstein :
1857601
Numéro CE :
216-797-5
Numéro MDL:
MFCD00001413
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850653
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.489 (lit.)

Point d'ébullition

72-75 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

1.043 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)C1CCCC1=O

InChI

1S/C7H10O2/c1-5(8)6-3-2-4-7(6)9/h6H,2-4H2,1H3

Clé InChI

OSWDNIFICGLKEE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Acetylcyclopentanone (2-ACP) is a β-dicarbonyl compound which undergoes keto-enol isomerization.

Application

2-Acetylcyclopentanone was used to evaluate the protective abilities of 2-ACP in a mouse model of acetaminophen (APAP) hepatotoxicity.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

161.6 °F

Point d'éclair (°C)

72 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Sungnam Park et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 12(4), 799-805 (2011-02-09)
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Lihai Zhang et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 346(2), 259-269 (2013-06-14)
Our previous research showed that enolates formed from 1,3-dicarbonyl compounds, such as 2-acetylcyclopentanone (2-ACP), could provide protection in cell culture models from electrophile- or oxidative stress-induced toxicity. In the present study, we evaluated the protective abilities of 2-ACP in a

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