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Sigma-Aldrich

2-Iodoethanol

99%

Synonyme(s) :

2-Hydroxyethyl iodide, 2-Iodoethan-1-ol, Ethylene iodohydrin

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About This Item

Formule linéaire :
ICH2CH2OH
Numéro CAS:
624-76-0
Poids moléculaire :
171.97
Numéro Beilstein :
1098258
Numéro CE :
210-861-6
Numéro MDL:
MFCD00002830
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850603
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.572 (lit.)

Point d'ébullition

85 °C/25 mmHg (lit.)

Densité

2.205 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OCCI

InChI

1S/C2H5IO/c3-1-2-4/h4H,1-2H2

Clé InChI

QSECPQCFCWVBKM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The standard molar enthalpy of 2-iodoethanol formation has been studied.

Application

2-Iodoethanol was used in the synthesis of the neuroexcitants 3-(carboxymethyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid, α-kainic acid, alpha-isokainic acid and alpha-dihydroallokainic acid.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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David M Hodgson et al.
The Journal of organic chemistry, 70(22), 8866-8876 (2005-10-22)
[reaction; see text] N-Boc syn-7-(2-hydroxyethyl)-4-(alkyl or aryl)sulfonyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes serve as precursors in syntheses of the neuroexcitants 3-(carboxymethyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid 43, alpha-kainic acid 12, alpha-isokainic acid 14, and alpha-dihydroallokainic acid 77. The key step in these syntheses is the intermolecular radical addition of
Abdullah M Alswieleh et al.
Designed monomers and polymers, 22(1), 226-235 (2019-12-20)
Poly(2‑(tert-butylamino)ethyl methacrylate) brushes (PTBAEMA) are grown from mesoporous silica nanoparticles via surface-initiated atom transfer radical polymerization (SI-ATRP). Linear PTBAEMA brushes are protonated and highly swollen at low pH; brushes are collapsed at pH higher than 7.7 due to deprotonation, as

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