Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

162906

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-5-nitrobenzyl bromide

90%

Synonyme(s) :

α-Bromo-4-nitro-o-cresol, 2-Bromomethyl-4-nitrophenol, Koshland I, Koshland’s Reagent I

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(NO2)CH2Br
Numéro CAS:
772-33-8
Poids moléculaire :
232.03
Numéro Beilstein :
1868798
Numéro CE :
212-248-9
Numéro MDL:
MFCD00007340
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850013
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

90%

Forme

solid

Pf

144-149 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(cc1CBr)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6BrNO3/c8-4-5-3-6(9(11)12)1-2-7(5)10/h1-3,10H,4H2

Clé InChI

KFDPCYZHENQOBV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

2-Hydroxy-5-nitrobenzyl bromide is a protein modifying reagent.

Application

2-Hydroxy-5-nitrobenzyl bromide was used in covalent modification of tryptophan and tryptophan residues in monoclonal immunoglobulin. It was also used as reagent for sulfhydryl modification

Autres remarques

Contains 2-hydroxy-5-nitrobenzyl alcohol

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A Baracca et al.
Biochemistry international, 21(6), 1135-1142 (1990-09-01)
The incubation of bovine mitochondrial F1-ATPase with 2-hydroxy-5-nitrobenzyl bromide (HNB), a selective reagent toward tryptophan residues in proteins, produced a concentration dependent inactivation of the enzyme and the covalent binding of 0.88 mol reagent/mol F1. Although HNB is highly specific
S S Keskar et al.
The Biochemical journal, 261(1), 49-55 (1989-07-01)
Extracellular xylanase produced in submerged culture by a thermotolerant Streptomyces T7 growing at 37-50 degrees C was purified to homogeneity by chromatography on DEAE-cellulose and gel filtration on Sephadex G-50. The purified enzyme has an Mr of 20,463 and a
V A Lapuk et al.
Biokhimiia (Moscow, Russia), 50(2), 237-242 (1985-02-01)
The modification of tryptophan residues in monoclonal immunoglobulin M (IgM) by 2-hydroxy-5-nitrobenzyl bromide (RK) was studied at pH 2.0-2.85 and 7.0 and a RK to tryptophan molar ratio (K) from 1 to 40. At pH 2.85, the number of RK
G Solaini et al.
The Biochemical journal, 327 ( Pt 2), 443-448 (1997-11-14)
Treatment of bovine heart submitochondrial particles with a low concentration of 2-hydroxy-5-nitrobenzyl bromide (HNB), a selective reagent for the Trp residue of the epsilon subunit [Baracca, Barogi, Lenaz and Solaini (1993) Int. J. Biochem. 25, 1269-1275], enhances the ATP hydrolytic
A I Korneliuk et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 11(5), 605-612 (1985-05-01)
The structural accessibility of tryptophan residues in leucyl-tRNA synthetase from cow mammary gland has been studied using chemical modifications by N-bromosuccinimide and 2-hydroxy-5-nitrobenzyl bromide. The modifications were monitored by UV absorbance and intrinsic fluorescence of the enzyme's tryptophan residues. Under
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique