Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

162663

Sigma-Aldrich

DL-2-Aminobutyric acid

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Synonyme(s) :

AABA, Homoalanine, alpha-amino-n-butyric acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C2H5CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
103.12
Numéro Beilstein :
635889
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

DL-2-Aminobutyric acid, ReagentPlus®, 99%

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

291 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)

Clé InChI

QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

DL-2-Aminobutyric acid also known as α-aminobutyric acid, is commonly used in solution-phase peptide synthesis.

Application

DL-2-Aminobutyric acid can be used to synthesize 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanoic acid.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Design, synthesis, and anticonvulsant activity of new hybrid compounds derived from 2-(2, 5-dioxopyrrolidin-1-yl) propanamides and 2-(2, 5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanamides
Journal of Medicinal Chemistry, 58, 5274-5286 (2015)
Ryan J Martinie et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6912-6919 (2015-05-13)
The iron(II)- and 2-(oxo)glutarate-dependent (Fe/2OG) oxygenases catalyze an array of challenging transformations, but how individual members of the enzyme family direct different outcomes is poorly understood. The Fe/2OG halogenase, SyrB2, chlorinates C4 of its native substrate, l-threonine appended to the
Fatemeh Mahmoodani et al.
Journal of food science and technology, 51(9), 1847-1856 (2014-09-06)
Skin and bone gelatins of pangasius catfish (Pangasius sutchi) were hydrolyzed with alcalase to isolate Angiotensin Converting Enzyme (ACE) inhibitory peptides. Samples with the highest degree of hydrolysis (DH) were separated into different fractions with molecular weight cut-off (MWCO) sizes
Francesco Gasparrini et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(2), 522-534 (2007-12-22)
The structure, stability, and reactivity of proton-bound diastereomeric [M x H x A]+ complexes between some amino acid derivatives (A) and several chiral tetra-amide macrocycles (M) have been investigated in the gas phase by ESI-FT-ICR and ESI-ITMS-CID mass spectrometry. The
Cornelia Reimmann et al.
Journal of bacteriology, 186(19), 6367-6373 (2004-09-18)
In Pseudomonas aeruginosa, the antibiotic dihydroaeruginoate (Dha) and the siderophore pyochelin are produced from salicylate and cysteine by a thiotemplate mechanism involving the peptide synthetases PchE and PchF. A thioesterase encoded by the pchC gene was found to be necessary

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique