Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

156744

Sigma-Aldrich

1-Chloroisoquinoline

95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6ClN
Numéro CAS:
19493-44-8
Poids moléculaire :
163.60
Numéro MDL:
MFCD00024134
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849630
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Point d'ébullition

274-275 °C/768 mmHg (lit.)

Pf

31-36 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1nccc2ccccc12

InChI

1S/C9H6ClN/c10-9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-11-9/h1-6H

Clé InChI

MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

The product has been used in a Mn-catalyzed cross-coupling with aryl- and alkylmagnesium halides. It has also been used in a Pd-catalyzed cross-coupling with heteroaryl boronic acids and esters. Furthermore, it has been used in a homocoupling reaction to yield bis-isoquinoline, each enantiomer of which might be very useful as a chiral ligand for asymmetric synthesis.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synlett, 247-247 (2007)
Homocoupling of aryl iodides and bromides using a palladium/indium bimetallic system.
Chang, Yu Mi, et al.
Synthetic Communications, 35(13), 1851-1857 (2005)
Kelvin Billingsley et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(11), 3358-3366 (2007-03-01)
A highly active and efficient catalyst system derived from a palladium precatalyst and monophosphine ligands 1 or 2 for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of heteroaryl boronic acids and esters has been developed. This method allows for the preparation of a
Nelson R Vinueza et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(33), 21567-21572 (2018-08-11)
Two previously unreported isomeric biradicals with a 1,4-radical topology, the 1,5-didehydroisoquinolinium cation and the 4,8-didehydroisoquinolinium cation, and an additional, previously reported isomer, the 4,5-didehydroisoquinolinium cation, were studied to examine the importance of the exact location of the radical sites on

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique