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Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OH

≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

6-(Boc-amino)caproic acid, 6-(Boc-amino)hexanoic acid, Boc-6-aminohexanoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CO2CNH(CH2)5CO2H
Numéro CAS:
6404-29-1
Poids moléculaire :
231.29
Numéro Beilstein :
2049561
Numéro MDL:
MFCD00037798
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
57647407
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (T)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

35-40 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7-9(13)14/h4-8H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)

Clé InChI

RUFDYIJGNPVTAY-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

Protected derivative to introduce the ε-aminocaproyl moiety in various compounds. Introduction of an aminocaproyl spacer arm in affinity chromatography.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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The literature on affinity chromatography.
M Wilchek et al.
Methods in enzymology, 34, 3-10 (1974-01-01)
J. Frank et al.
Helvetica Chimica Acta, 60, 2550-2550 (1977)
Affinity chromatography of carboxypeptidase B.
M Sokolovsky
Methods in enzymology, 34, 411-414 (1974-01-01)
A J Schroit et al.
Biochemistry, 22(15), 3617-3623 (1983-07-19)
An efficient method for the synthesis and purification of a variety of iodinated phospholipid analogues is described. 1-Acyl-2-[[[3-(3-[125I]iodo-4-hydroxyphenyl)- propionyl]amino]caproyl]phosphatidylcholine (125I-PC) was prepared by alkylation of 1-acyl-2-(aminocaproyl)phosphatidylcholine with monoiodinated Bolton-Hunter reagent. 125I-Labeled phosphatidic acid, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylserine were produced from 125I-PC

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