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Sigma-Aldrich

Boc-4-Abz-OH

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

4-(Boc-amino)benzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CO2CNHC6H4CO2H
Numéro CAS:
66493-39-8
Poids moléculaire :
237.25
Numéro Beilstein :
2115614
Numéro MDL:
MFCD00037428
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
57647354

Pureté

≥98.0% (T)

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

~200 °C (dec.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)

Clé InChI

ZJDBQMWMDZEONW-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

BOC-protected derivative of PABA.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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M H Norman et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(5), 1172-1188 (1996-03-01)
A series of substituted (4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)benzamide derivatives was prepared and evaluated as potential atypical antipsychotic agents. The target compounds were readily prepared from their benzoyl chloride, benzoic acid, or isatoic anhydride precursors, and they were evaluated in vitro for their ability

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