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144703

Sigma-Aldrich

3,4-Dichlorocinnamic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3CH=CHCO2H
Numéro CAS:
1202-39-7
Poids moléculaire :
217.05
Numéro CE :
214-866-4
Numéro MDL:
MFCD00004385
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848679
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

218-220 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 25 mg/mL, very slightly hazy, faintly yellow

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\c1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C9H6Cl2O2/c10-7-3-1-6(5-8(7)11)2-4-9(12)13/h1-5H,(H,12,13)/b4-2+

Clé InChI

RRLUFPHCTSFKNR-DUXPYHPUSA-N

Description générale

3,4-Dichlorocinnamic acid undergoes photodimerization in the presence of water.

Application

3,4-Dichlorocinnamic acid was used in the preparation of indolopiperidine CCR2B receptor antagonists possessing a conformationally restricted C-5 linker chain and a restricted piperidine ring.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
16321LE
16611TO
14718LA
03008TF
12130MR

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J Witherington et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(16), 2177-2180 (2001-08-22)
The preparation and biological evaluation of a series of indolopiperidine CCR2B receptor antagonists possessing a conformationally restricted C-5 linker chain in combination with a restricted piperidine ring are described. Compared to the parent compound 1, analogue 8 shows a dramatic
Water-participation in the crystalline-state photodimerization of cinnamic acid derivatives. A new type of organic photoreaction.
Nakanishi F, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 49, 3096-3099 (1976)

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