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Sigma-Aldrich

Quinuclidine hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

1-Azabicyclo[2.2.2]octane hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H13N · HCl
Numéro CAS:
39896-06-5
Poids moléculaire :
147.65
Numéro Beilstein :
3675063
Numéro CE :
254-682-1
Numéro MDL:
MFCD00012727
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848244
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].C1CN2CCC1CC2

InChI

1S/C7H13N.ClH/c1-4-8-5-2-7(1)3-6-8;/h7H,1-6H2;1H

Clé InChI

BZLBBZLOMXKMTA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Quinuclidine stabilises the group 13 trihydrides, particularly for use in chemical vapour deposition techniques.

Application

Quinuclidine hydrochloride was used in the synthesis of quinuclidine adducts with group 13 trihydride molecules, MH3 (M = B, Al) and their structure elucidation by gas-phase electron diffraction and quantum chemical calculations. It was used to investigate series of organic hydrochloride salts by solid-state 35Cl and 37Cl NMR spectroscopy.

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Derek A Wann et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (17)(17), 1687-1696 (2007-04-20)
The structure of quinuclidine, HC(CH(2)CH(2))(3)N, has been re-investigated by quantum chemical calculations and by gas-phase electron diffraction (GED). The GED data, together with published rotational constants, have been analysed using the SARACEN method to determine the most reliable structure (r(h1))
High-field chlorine NMR spectroscopy of solid organic hydrochloride salts: a sensitive probe of hydrogen bonding environment.
Bryce DL, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 105(45), 10413-10421 (2001)

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