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Triethyl phosphonoformate

Name: Triethyl phosphonoformate
Brand: ALDRICH

98%

Synonyme(s) :

Ethyl diethoxyphospinylformate

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About This Item

Formule linéaire :

(C₂H₅O)₂P(O)COOC₂H₅

Numéro CAS:

1474-78-8

Poids moléculaire :

210.16

Numéro Beilstein :

1781949

Numéro CE :

216-016-8

Numéro MDL:

MFCD00009108

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24848201

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.423 (lit.)

Point d'ébullition

135 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES

CCOC(=O)P(=O)(OCC)OCC

InChI

1S/C7H15O5P/c1-4-10-7(8)13(9,11-5-2)12-6-3/h4-6H2,1-3H3

Clé InChI

NOJFJZZMRDSOLM-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Differential inhibition of DNA polymerase and RNase H activities of the reverse transcriptase by phosphonoformate.

M Margalith et al.

Molecular and cellular biochemistry, 43(2), 97-103 (1982-03-19)

Three potential inhibitors of reverse transcriptase activities, phosphonoformate (PF), phosphonoacetate (PAA), and ethyl-diethyl phosphonoformate (Et-PF), were compared in this study. Only PF was found to inhibit the DNA polymerase activity of the purified reverse transcriptase of Moloney murine leukemia virus

Synthesis and antiviral properties of sterol phosphonoformates.

J M Bailey et al.

Biochemical Society transactions, 22(3), 353S-353S (1994-08-01)

Phosphonoformate inhibits synthesis of Epstein-Barr virus (EBV) capsid antigen and transformation of human cord blood lymphocytes by EBV.

M Margalith et al.

Virology, 102(1), 226-230 (1980-04-15)

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