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Merck
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Sigma-Aldrich

2,6-Dimethyl-4-nitrophenol

98%

Synonyme(s) :

4-Nitro-2,6-xylenol

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H2(CH3)2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
167.16
Beilstein:
1873275
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Pf

168 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

nitro

Chaîne SMILES 

Cc1cc(cc(C)c1O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H9NO3/c1-5-3-7(9(11)12)4-6(2)8(5)10/h3-4,10H,1-2H3

Clé InChI

FNORUNUDZNWQFF-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,6-Dimethyl-4-nitrophenol was used to study the disposition requirement for binding of p-nitrophenol and sodium p-nitrophenolate like substrates with cyclohexaamylaose[1]. It was used as internal standard in determination of 4-nitrophenol and 3-methyl-4-nitrophenol in human urine by liquid chromatography combined with tandem mass spectrometry [2].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Juan V Sancho et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 16(7), 639-645 (2002-03-29)
The potential of liquid chromatography combined with tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) for the determination of pesticide metabolites in human urine at the sub-ppb level is explored. Metabolites from two organophosphorous pesticides, 4-nitrophenol (from parathion and parathion-methyl) and 3-methyl-4-nitrophenol (from fenitrothion)
Disposition requirements for binding in aqueous solution of polar substrates in the cyclohexaamylose cavity.
Bergeron RJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 99(15), 5146-5151 (1977)
Tomohiro Ito et al.
Environmental science and pollution research international, 26(22), 22747-22755 (2019-06-07)
Secondary organic aerosol (SOA) is a component of airborne particulate matter in urban areas. However, their toxicities remain incompletely understood. In this study, we investigated the oxidative and inflammatory potency of SOA derived from three different volatile organic compounds (α-pinene

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