Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

132195

Sigma-Aldrich

Trimethyl phosphate

97%

Synonyme(s) :

TMP, TMPA, TMPO

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)3PO
Numéro CAS:
512-56-1
Poids moléculaire :
140.07
Numéro Beilstein :
1071731
Numéro CE :
208-144-8
Numéro MDL:
MFCD00008348
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847552
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.395 (lit.)

Point d'ébullition

197 °C (lit.)

Pf

−46 °C (lit.)

Densité

1.197 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COP(=O)(OC)OC

InChI

1S/C3H9O4P/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-3H3

Clé InChI

WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Trimethyl phosphate is an excellent dipolar aprotic solvent that is used as a methylating agent and acid scavenger in many organic transformations.

Application

Trimethyl phosphate can be used as a methylating agent for the:
  • Solvent-free o-methylation of phenolic compounds to synthesize methyl aryl ethers.
  • S-methylation of aryl/alkyl thiols to synthesize S-methylated product in the presence of Ca(OH)2 as a base.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H319,H340,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

302.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

150 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yongqing Ma et al.
Analytica chimica acta, 786, 47-53 (2013-06-26)
An analytical method for the determination of 14 organophosphorus flame retardants (OPFRs), including halogenated OPFRs, non-halogenated OPFRs and triphenyl phosphine oxide (TPPO) in biological samples was developed using gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). Biological samples were extracted using microwave-assisted extraction (MAE)
Hydrolysis of acetyl dimethyl phosphate, a reactive acyl phosphate.
R Kluger et al.
Biochemistry, 11(8), 1544-1546 (1972-04-11)
E M Bomhard et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 40(1), 75-89 (1997-12-17)
Trimethylphosphate (TMPO) was administered to 50 male and 50 female Wistar rats through their drinking water at doses of 0, 1, 10, or 100 mg/kg body weight up to 30 months. The dosage of 100 mg/kg was reduced to 50
K Aflatooni et al.
The Journal of chemical physics, 125(5), 054301-054301 (2006-09-01)
Total cross sections for the dissociative electron attachment process are presented for the DNA bases thymine, cytosine, and adenine and for three compounds used as surrogates for the ribose and phosphate groups, tetrahydrofuran, 3-hydroxytetrahydrofuran, and trimethylphosphate, respectively. Cross section magnitudes
R V Banerjee et al.
Biochemistry, 27(25), 9062-9070 (1988-12-13)
The transfer of 17O and/or 18O from (COOH-17O or -18O) enriched substrates to inorganic phosphate (Pi) has been demonstrated for two enzyme-catalyzed reactions involved in folate biosynthesis and glutamylation. COOH-18O-labeled folate, methotrexate, and dihydropteroate, in addition to [17O]-glutamate, were synthesized
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique