Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

125415

Sigma-Aldrich

1,4-Cyclohexadiene

97%

Synonyme(s) :

1,4-Dihydrobenzene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
80.13
Numéro Beilstein :
1900733
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Contient

~0.1% hydroquinone as stabilizer

Impuretés

3% benzene

Indice de réfraction

n20/D 1.472 (lit.)

Point d'ébullition

88-89 °C (lit.)

Densité

0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1C=CCC=C1

InChI

1S/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2

Clé InChI

UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

1,4-Cyclohexadiene is an effective hydrogen donor for catalytic hydrogenation reactions. It can rapidly replace benzyl groups of N-benzyloxycarbamates, benzyl esters, benzyl ethers and benzyl amines with hydrogen. It forms benzene at elevated temperatures in the presence of a ruthenium(II)-triphenylphosphine catalyst.

Application

1,4-Cyclohexadiene (1,4-CHD) was used to study the formation of parent ion from heavy fragmentation of 1,4-CHD on irradiation with a high-intensity laser pulse.
Useful for the reduction of radical intermediates formed in electron-transfer mediated ring-opening reactions

Pictogrammes

FlameHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 1A - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - STOT RE 2

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

19.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-7 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

A key factor in parent and fragment ion formation on irradiation with an intense femtosecond laser pulse.
Harada H, et al.
Chemical Physics Letters, 342(5), 563-570 (2001)
Organometallics, 25, 5456-5456 (2006)
Yide Gao et al.
The journal of physical chemistry. A, 113(25), 6955-6963 (2009-06-06)
A quantitative understanding of the thermochemistry of cyclohexadienyl radical and 1,4-cyclohexadiene is beneficial for diverse areas of chemistry. Given the interest in these two species, it is surprising that more detailed thermodynamic data concerning the homolytic C-H bond enthalpies of
Kyung-Bin Cho et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(33), 10444-10453 (2012-06-21)
The experimentally measured bimolecular reaction rate constant, k(2), should in principle correlate with the theoretically calculated rate-limiting free energy barrier, ΔG(≠), through the Eyring equation, but it fails quite often to do so due to the inability of current computational
Kazutada Ikeuchi et al.
Organic letters, 14(23), 6016-6019 (2012-11-15)
Asymmetric bromolactonization of prochiral cyclohexadiene derivatives with N-bromosuccimide proceeded in the presence of (DHQD)(2)PHAL as a chiral catalyst to afford the corresponding bromolactones with up to 93% ee. This reaction was also applicable to the kinetic resolution of a racemic

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique