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Merck
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Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-pyridinol

99%

Synonyme(s) :

2-Bromo-3-hydroxypyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4BrNO
Numéro CAS:
6602-32-0
Poids moléculaire :
174.00
Numéro Beilstein :
109829
Numéro CE :
229-547-5
Numéro MDL:
MFCD00006220
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847268
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Pf

185-188 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1cccnc1Br

InChI

1S/C5H4BrNO/c6-5-4(8)2-1-3-7-5/h1-3,8H

Clé InChI

YKHQFTANTNMYPP-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Bromo-3-pyridinol has been used in the preparation of 2-bromo-4,6-diiodo-3-pyridinol. It has also been used in the total synthesis of pterocellin A by reacting with kojic acid.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Halogenation of Pyridinols using Bis(sym-collidine)iodine(I) and Bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate.
Tetrahedron Letters, 38(14), 2467-2470 (1997)
Meaghan M O'Malley et al.
Organic letters, 8(12), 2651-2652 (2006-06-02)
The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and

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