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Sigma-Aldrich

3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile

97%

Synonyme(s) :

3,4,5-Trimethoxybenzyl cyanide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)3C6H2CH2CN
Numéro CAS:
13338-63-1
Poids moléculaire :
207.23
Numéro Beilstein :
2214548
Numéro CE :
236-388-5
Numéro MDL:
MFCD00001912
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846877
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

77-79 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cc(CC#N)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C11H13NO3/c1-13-9-6-8(4-5-12)7-10(14-2)11(9)15-3/h6-7H,4H2,1-3H3

Clé InChI

ACFJNTXCEQCDBX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile is synthesized by the condensation of 3 : 4 : 5-trimethoxybenzaldehyde with hippuric acid.

Application

3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile is used as an internal standard during the determination of vancomycin in serum. The method used involved a direct and rapid solvent precipitation of protein.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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A F Rosenthal et al.
Clinical chemistry, 32(6), 1016-1019 (1986-06-01)
We simplified determination of vancomycin in serum by using a direct and rapid solvent precipitation of protein and by using a simple organic compound as internal standard. Reproductibility of the vancomycin retention time was improved by modifying the mobile phase.
XXII.?Synthetical experiments in the isoflavone group.Part IV. A synthesis of 2-methylirigenol.
Baker W and Robinson R.
Journal of the Chemical Society, 152-161 (1929)

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