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Sigma-Aldrich

4-Penten-1-ol

99%

Synonyme(s) :

2-Allylethyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CH(CH2)3OH
Numéro CAS:
821-09-0
Poids moléculaire :
86.13
Numéro Beilstein :
1560163
Numéro CE :
212-473-2
Numéro MDL:
MFCD00002975
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39020310
ID de substance PubChem :
24847020
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.429 (lit.)

Point d'ébullition

134-137 °C (lit.)

Densité

0.834 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCCC=C

InChI

1S/C5H10O/c1-2-3-4-5-6/h2,6H,1,3-5H2

Clé InChI

LQAVWYMTUMSFBE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-penten-1-ol forms ester bond at the C terminus of the linear peptide in solution with HATU as coupling agent.

Application

4-Penten-1-ol can be used as a reactant to prepare sulfamate ester by reacting with chlorosulfonyl isocycanate (142662).The derived ester undergoes an enantioselective intramolecular azridination reaction in the presence of Cu catalyst. 4-Penten-1-ol can also be used to study the epoxidation of olefins with oxo-diperoxo tungstate(VI) complex as catalyst and bicarbonate as co-catalyst.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

118.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

48 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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New. J. Chem., 30(3), 479-489 (2006)
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Journal of molecular modeling, 17(6), 1251-1257 (2010-08-17)
The mechanism of phenylselenoetherification of pent-4-en-1-ol using some bases (pyridine, triethylamine, quinoline, 2,2'-bipyridine) as catalyst was examined through studies of kinetics of the cyclization, by UV-VIS spectrophotometry. It was demonstrated that the intramolecular cyclization is facilitated in the presence of
Stefania Terracciano et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(13), 6580-6588 (2008-05-30)
In the recent years, we focused our attention on the cyclodepsipeptide Jaspamide 1, an interesting marine metabolite, possessing a potent inhibitory activity against breast and prostate cancer, as a consequence of its ability to disrupt actin cytoskeleton dynamics. Although its

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