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110124

Sigma-Aldrich

1,2,3-Trichloropropane

99%

Synonyme(s) :

Glycerol trichlorohydrin, Trichlorohydrin

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About This Item

Formule linéaire :
CH2ClCHClCH2Cl
Numéro CAS:
96-18-4
Poids moléculaire :
147.43
Beilstein:
1732068
Numéro CE :
202-486-1
Numéro MDL:
MFCD00000946
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39050132
ID de substance PubChem :
24846961
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
liquid
Essai:
99%

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.484 (lit.)

pb

156 °C (lit.)

Pf

−14 °C (lit.)

Densité

1.387 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClCC(Cl)CCl

InChI

1S/C3H5Cl3/c4-1-3(6)2-5/h3H,1-2H2

Clé InChI

CFXQEHVMCRXUSD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,2,3-Trichloropropane is reductively dehalogenated by the anaerobic bacterial strain within chloroflexi.

Application

1,2,3-trichloropropane has been used to study its reaction with OH regarding it spotential atmospheric relevance.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Organes cibles

Kidney,Liver,Mucous membranes

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

165.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

74 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBW3417
BCBS4313V
BCBS2980V
BCBS0992V
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Rate constants for the reactions of OH with chlorinated propanes.
Yujing M and Mellouki A.
Physical Chemistry Chemical Physics, 3(13), 2614-2617 (2001)
Martina Pavlova et al.
Nature chemical biology, 5(10), 727-733 (2009-08-25)
Engineering enzymes to degrade anthropogenic compounds efficiently is challenging. We obtained Rhodococcus rhodochrous haloalkane dehalogenase mutants with up to 32-fold higher activity than wild type toward the toxic, recalcitrant anthropogenic compound 1,2,3-trichloropropane (TCP) using a new strategy. We identified key
Alena Stsiapanava et al.
Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications, 67(Pt 2), 253-257 (2011-02-09)
Haloalkane dehalogenases make up an important class of hydrolytic enzymes which catalyse the cleavage of carbon-halogen bonds in halogenated aliphatic compounds. There is growing interest in these enzymes owing to their potential use in environmental and industrial applications. The haloalkane
Alexandra J Salter-Blanc et al.
Environmental science & technology, 45(9), 4073-4079 (2011-04-14)
The reactivity of zerovalent zinc (ZVZ) toward 1,2,3-trichloropropane (TCP) was evaluated under a variety of solution conditions, including deionized water, groundwater, and artificial groundwater, over a pH range of about 6.5-12. In deionized water, first-order rate constants for TCP disappearance
Pavel Banás et al.
Journal of computer-aided molecular design, 20(6), 375-383 (2006-10-04)
1,2,3-Trichloropropane (TCP) is a highly toxic, recalcitrant byproduct of epichlorohydrin manufacture. Haloalkane dehalogenase (DhaA) from Rhodococcus sp. hydrolyses the carbon-halogen bond in various halogenated compounds including TCP, but with low efficiency (k (cat)/K (m )= 36 s(-1) M(-1)). A Cys176Tyr-DhaA
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