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Sigma-Aldrich

7-Chloro-4-hydroxyquinoline

99%

Synonyme(s) :

7-Chloro-4-quinolinol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6ClNO
Numéro CAS:
86-99-7
Poids moléculaire :
179.60
Numéro CE :
201-715-2
Numéro MDL:
MFCD00006778
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846703

Pureté

99%

Pf

276-279 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccnc2cc(Cl)ccc12

Description générale

7-Chloro-4-hydroxyquinoline is formed by the reaction of 4,7-dichloroquinoline with glacial acetic acid in anhydrous medium.

Actions biochimiques/physiologiques

7-Chloro-4-hydroxyquinoline is an antitumor drug.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Hydroxychloroquine sulfate ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

H0915

Hydroxychloroquine sulfate

The reaction of 4, 7-dichloroquinoline with acetic acid.
Cutler RA and Surrey AR.
Journal of the American Chemical Society, 72(8), 3394-3395 (1950)
Antioxidative or prooxidative effect of 4-hydroxyquinoline derivatives on free-radical-initiated hemolysis of erythrocytes is due to its distributive status.
Liu ZQ, et al.
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1570(2), 97-103 (2002)
Chloroquine metabolism in man: urinary excretion of 7-chloro-4-hydroxyquinoline and 7-chloro-4-aminoquinoline metabolites.
N D Brown et al.
Journal of chromatography, 345(1), 209-214 (1985-11-29)

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