Identification de leads d'anticorps thérapeutiques
Trouvez les outils dont vous avez besoin pour sélectionner
les leads candidats les plus prometteurs.
L'identification de leads d'anticorps thérapeutiques implique la sélection d'anticorps candidats pour des thérapies ciblées. Une fois qu'une cible spécifique a été identifiée, des anticorps sont produits en utilisant la molécule cible comme antigène. Les anticorps peuvent être produits à l'aide de méthodes telles que la technologie des hybridomes, le clonage des lymphocytes B et l'exposition sur phage. Les anticorps sont ensuite purifiés et criblés pour leur capacité à lier l'antigène. Les anticorps sélectionnés sont ensuite caractérisés, ce qui permet de déterminer leur spécificité, leur affinité, leur stabilité et leurs propriétés pharmacocinétiques. Nous proposons de nombreuses plateformes et de nombreux réactifs pour soutenir le processus d'identification de leads, de la production d'anticorps monoclonaux à l'isolement, la sélection et l'optimisation de leads.
Production et purification d'anticorps monoclonaux
Des progrès technologiques majeurs ont permis d'accélérer et d'accroître l'efficacité de la production d'anticorps monoclonaux. Il existe trois plateformes établies pour la découverte d'anticorps : le développement d'hybridomes, le clonage des lymphocytes B et l'exposition d'anticorps sur phage. Nous proposons des réactifs pour la production de banques d'anticorps monoclonaux en ayant recours à chacune de ces techniques.
Nos solutions d'isolement et de purification des anticorps sont conçues pour permettre de préparer rapidement et efficacement les échantillons. Les dispositifs de filtration Amicon® et les plaques d'ultrafiltration MultiScreen® offrent aux chercheurs un moyen efficace et rapide d'enrichir, de purifier ou d'effectuer un échange de tampon sur échantillons d'anticorps. Les billes magnétiques PureProteome™ Protéine A, Protéine G et Protéine A/G offrent des moyens très efficaces de purifier les immunoglobulines à partir d'échantillons de surnageants de cultures cellulaires, ce qui permet de gagner du temps et de réduire la perte d'échantillon. Notre technologie avancée et notre vaste expertise en matière de préparation d'échantillons vous permettent de passer rapidement et efficacement à l'étape suivante du processus d'identification de leads.
Développement d'hybridomes
La technologie des hybridomes est la technique d'immortalisation des lymphocytes B de souris la plus largement reconnue. Elle a révolutionné la découverte des anticorps monoclonaux (mAb). Cette technique commence par l'immunisation des animaux avec l'antigène cible afin de provoquer une réponse immunitaire et d'initier la maturation des lymphocytes B. Les lymphocytes B sont ensuite isolés et fusionnés avec des cellules tumorales de myélome pour produire des hybridomes. Chaque lymphocyte B produisant un anticorps unique, il est possible d'avoir recours au clonage unicellulaire des hybridomes pour constituer des banques d'anticorps monoclonaux à grande échelle. Les anticorps sont ensuite isolés ou purifiés à partir du surnageant des cellules d'hybridomes cultivées. Cette technique est bien établie et produit des anticorps ultra purs et spécifiques.
Nos outils de développement d'hybridomes ont été conçus pour rationaliser le procédé de fusion et de criblage des hybridomes afin d'en optimiser l'efficacité. Nous proposons une sélection de produits allant des lignées issues de fusion cellulaire aux milieux de culture cellulaire, en passant par des facteurs de croissance et des antibiotiques.
Clonage des lymphocytes B
Le clonage des lymphocytes B est une technique récente et puissante utilisée pour produire des anticorps monoclonaux sans avoir besoin d'immortaliser des cellules sécrétrices d'anticorps (ASC) sélectionnées. Ces cellules sont criblées et isolées directement à partir d'échantillons de sang périphérique ou de tissu lymphoïde. La technique d'amplification des gènes d'immunoglobulines permet ensuite de cloner les gènes des immunoglobulines complètes (incluant les régions variables et constantes des chaînes légères et lourdes) pour une expression recombinante dans la culture cellulaire. L'un des principaux avantages du clonage de lymphocytes B uniques est la possibilité d'isoler des mAb neutralisants à partir de sujets humains vaccinés ou naturellement immunisés en vue de leur clonage.
Les technologies de clonage de lymphocytes B uniques ont considérablement évolué, avec des temps de traitement plus courts et un débit plus élevé. Nos outils de pointe soutiennent le procédé de clonage des lymphocytes B.
Exposition d'anticorps sur phage
L'exposition d'anticorps sur phage a été largement utilisée pour la constitution de banques d'anticorps monoclonaux recombinants. Cette technique repose sur la capacité des bactériophages à exposer des peptides d'intérêt à leur surface après l'insertion de fragments d'ADN dans le gène de la protéine d'enveloppe du phage filamenteux. Des banques de mAb d'origine humaine peuvent être isolées à partir de vastes répertoires de gènes d'Ig exposés à la surface des phages. L'antigène purifié peut ensuite être utilisé pour sélectionner des anticorps à forte affinité et spécifiques de la cible.
L'exposition d'anticorps sur phage est une technologie robuste et rentable qui permet d'identifier des mAb à forte affinité d'origine entièrement humaine. Rationalisez la production et le criblage d'anticorps monoclonaux grâce à notre gamme d'outils d'exposition sur phage.
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