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Merck
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N115

Sigma-Aldrich

Naltrindole hydrochloride

≥97.5% (HPLC), solid, δ-opioid receptor antagonist

Synonym(e):

NTI hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H26N2O3 · HCl
CAS-Nummer:
111469-81-9
Molekulargewicht:
450.96
MDL-Nummer:
MFCD00069313
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24278062
NACRES:
NA.77

product name

Naltrindole hydrochloride, solid

Form

solid

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

off-white

Löslichkeit

methanol: 4.5 mg/mL
H2O: 8 mg/mL

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cl[H].Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)c6[nH]c7ccccc7c6C[C@@]35O)CC8CC8

InChI

1S/C26H26N2O3.ClH/c29-19-8-7-15-11-20-26(30)12-17-16-3-1-2-4-18(16)27-22(17)24-25(26,21(15)23(19)31-24)9-10-28(20)13-14-5-6-14;/h1-4,7-8,14,20,24,27,29-30H,5-6,9-13H2;1H/t20-,24+,25+,26-;/m1./s1

InChIKey

KNJKRQXCFJCQHC-IDRHMUJXSA-N

Angaben zum Gen

human ... OPRD1(4985)

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Biochem./physiol. Wirkung

Highly selective, non-peptide δ-opioid receptor antagonist that crosses the blood-brain barrier.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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W Bilecki et al.
European journal of pharmacology, 390(1-2), 1-6 (2000-03-10)
A growing body of evidence supports an important role of the transcription factor cAMP responsive element binding protein (CREB) in mediating opioid-induced changes in the cAMP pathway. Regulation of CREB and subsequent changes in gene expression may underlie some long-term
J L Nano et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 439(5), 547-554 (2000-04-14)
Using 3H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-D-Leu-OH (3H-DADLE) as a radioligand, delta-opioid binding sites on the IRD 98 rat epithelial cell line were identified. These sites were found to be reversible, saturable, specific and displayed high affinity for DADLE. Scatchard analysis revealed a dissociation constant
Naltrindole, a highly selective and potent non-peptide delta opioid receptor antagonist.
P S Portoghese et al.
European journal of pharmacology, 146(1), 185-186 (1988-01-27)

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