A211100

DMT-2′O-Methyl-rA(bz)-Phosphoramidit

• Synonym(e): DMT-2′-O-Me-rA(bz)-Amidit, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-methyl-adenosin, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit]
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₈H₅₄N₇O₈P
• CAS-Nummer: 110782-31-5
• Molekulargewicht: 887.96
• NACRES: NA.51
• PubChem Substance ID: 329770740
• UNSPSC Code: 41116105
• MDL number: MFCD00792622
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Biological source: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Form: powder
• Storage temp.: -10 to -25°C

Eigenschaften

• biological source: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Quality Segment: 300
• product line: Proligo Reagents
• assay: ≥99% (³¹P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• form: powder
• technique(s): oligo synthesis: suitable
• impurities: ≤0.1% single unspecified Impurity (reversed phase HPLC), ≤0.3% mA2 (reversed phase HPLC, Hydrolysate), ≤0.3% mA3 (reversed phase HPLC, DMT-rA(bz)me), ≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer), ≤0.5% P(III) Impurities 100-169ppm (³¹P-NMR), ≤1.0% mA1 (reversed phase HPLC, DMT-rA(bz)me-DMT), ≤3 wt. % residual Solvent content
• color: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• suitability: conforms to structure for H-NMR, conforms to structure for LC-MS
• nucleoside profile: base: adenosine; base protecting group: benzoyl; 2' protecting group: methyl; 5' protecting group: DMT; deprotection: standard
• storage temp.: -10 to -25°C
• SMILES string: CO[C@@H]1[C@H](OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)[C@@H](COC(c2ccccc2)(c3ccc(OC)cc3)c4ccc(OC)cc4)O[C@H]1n5cnc6c(NC(=O)c7ccccc7)ncnc56
• InChI: 1S/C48H54N7O8P/c1-32(2)55(33(3)4)64(61-28-14-27-49)63-42-40(62-47(43(42)59-7)54-31-52-41-44(50-30-51-45(41)54)53-46(56)34-15-10-8-11-16-34)29-60-48(35-17-12-9-13-18-35,36-19-23-38(57-5)24-20-36)37-21-25-39(58-6)26-22-37/h8-13,15-26,30-33,40,42-43,47H,14,28-29H2,1-7H3,(H,50,51,53,56)/t40-,42-,43-,47-,64?/m1/s1
• InChI key: AZCGOTUYEPXHMJ-PSVHYZMASA-N

Beschreibung

General description

DMT-2′-O-Methyl-rA(bz)-Phosphoramidit gehört zur Klasse der 2′-O-Methyl-RNA-Phosphoramidite. 2′-O-Methyl-RNA-Monomere sind mit schnellen Entschützungsverfahren auf Basis der Anwendung von aliphatischen Aminen wie Methylamin kompatibel. 2′-O-Methyl-RNA ist ein Nukleinsäurenanalogon, das durch ausgezeichnete Hybridisierungseigenschaften, die es komplementärer DNA oder RNA verleiht, sowie durch eine gesteigerte Stabilität gegenüber einem enzymatischen Abbau im Vergleich zu natürlichen Nukleinsäuren gekennzeichnet ist. 2′-O-Methyl-RNA-Monomere enthalten Methoxygruppen an der 2′-Position. Die Methoxygruppen sind unter allen bei der Herstellung von Oligonukleotiden durch automatisierte Phosphoramidsynthese eingesetzten Bedingungen sowie unter allen gängigen alkalischen Entschützungsbedingungen stabil.

Application

DMT-2′-O-Methyl-rA(bz)-Phosphoramidit eignet sich zur Verwendung bei der Herstellung von Oligonukleotidsonden.

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable