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Merck

01912

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-Sphingosin

≥98.0% (TLC)

Synonym(e):

(2S,3R,4E)-2-(Acetylamino)-4-octadecen-1,3-diol, N-Acetoyl-D-erythro-sphingosin, Acetylceramid, C2 Ceramid (d18:1/2:0), C2-Ceramid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H39NO3
Molekulargewicht:
341.53
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.85

Assay

≥98.0% (TLC)

Lipid-Typ

sphingolipids

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@H](O)[C@@H](CO)NC(C)=O

InChI

1S/C20H39NO3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-20(24)19(17-22)21-18(2)23/h15-16,19-20,22,24H,3-14,17H2,1-2H3,(H,21,23)/b16-15+/t19-,20+/m1/s1

InChIKey

BLTCBVOJNNKFKC-HEQKZDDYSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Zellpermeables, biologisch aktives Ceramid. Es induziert die Differenzierung und Apoptose in Zellen und aktiviert nachgewiesenerweise Proteinphosphatasen.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Conjugated linoleic acid (CLA) reduces adiposity in human and mouse adipocytes. This outcome is achieved through a variety of biological responses including increased energy expenditure and fatty acid oxidation, increased inflammation, repression of fatty acid biosynthesis, attenuated glucose transport, and
Gokhan Kus et al.
In vitro cellular & developmental biology. Animal, 51(10), 1056-1063 (2015-07-15)
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