BGALA-RO

β-Glucuronidase/Arylsulfatase

from Helix pomatia

• Synonym(e): Arylsulfatase/β-Glucuronidase, Sulfatase/β-Glucuronidase
• UNSPSC Code: 12352204
• NACRES: NA.54
• Biological source: animal (Helix pomatia)

Eigenschaften

• biological source: animal (Helix pomatia)
• form: solution
• packaging: pkg of 10 mL (10127698001), pkg of 2 mL (10127060001)
• manufacturer/tradename: Roche
• technique(s): ELISA: suitable
• color: colorless to brown
• optimum pH: 4.5-5.0
• solubility: water: miscible
• application(s): life science and biopharma; sample preparation
• storage temp.: 2-8°C

Beschreibung

General description

β-Glucuronidase/Arylsulfatase aus Helix pomatiais ist das gebräuchlichste Enzympräparat mit Sulfatase-Aktivität und hat eine sehr breite Spezifität. Es handelt sich dabei um eine grobe Mischung von Enzymen und die Herstellung erfolgt ohne jegliche chromatographische Trennung. Dieses Präparat enthält sowohl Glucuronidase- als auch Sulfataseaktivität. Die enzymatische Hydrolyse vor der Detektion ist ausschlaggebend, um bei der Analyse eine hohe Empfindlichkeit zu erzielen. Nach der Hydrolyse kann die Probe mittels Massenspektroskopie, Gaschromatographie, HPLC oder Immunassay analysiert werden. Bei der Doping-Analyse ist neben der Glucuronidaseaktivität auch die Sulfataseaktivität für den Nachweis aller in der Probe vorhandenen Wirkstoffkonjugate essentiell. β-Glucuronidase/Arylsulfatase wird außerdem für die enzymatische Hydrolyse von Glucuroniden und Sulfatestern in biologischen Flüssigkeiten, hauptsächlich Urin, eingesetzt.

Application

β-Glucuronidase/Arylsulfatase wird verbreitet in Forschungslaboren und analytischen Laboren für die gleichzeitige enzymatische Hydrolyse von Steroid-β-Glucuroniden und Sulfatestern eingesetzt. Das Enzym wird während der Probenvorbereitung zur Abspaltung von Glucuroniden und Sulfatestern vor der GC-MS, HPLC, vor Immunassays oder anderen analytischen Methoden verwendet, einschließlich der Doping-Analyse und Hydrolyse von Steroidkonjugaten (Glucuroniden) und Sulfatestern in Urin und anderen Körperflüssigkeiten.

Biochem/physiol Actions

β-Glucuronidase/Arylsulfatase weist eine breite Spezifität für viele verschiedene β-Glucuronide und Sulfatester auf.

Spezifität von β-Glucuronidase:
Die Glycoside, die β-D-Glucuronsäure mit einer Vielzahl von Verbindungen bildet, die Hydroxylgruppen enthalten, hydrolysieren leicht in Gegenwart von β-Glucuronidase.

• Zu diesen Verbindungen gehören Steroide, wie z. B. Estriol (K_m = 0,42 mM, pH 4,5), Androsteron, Pregnanediol, Tetrahydrocortison,
• Phenole, wie z. B. Phenolphthalein (K_m = 0,39 mM), 4-Nitrophenol, 4-Methylumbelliferon,
• Wirkstoffe, wie z. B. Chloramphenicol und Tetrahydrocannabinols,
• und Metaboliten, wie z. B. Thyroxin und Bilirubin.

Polysaccharide, die β-Glucuronsäurereste enthalten, wie z. B. Hyaluronsäure, werden ebenfalls hydrolysiert.
β-Glucuronidase ist hochspezifisch für den Kohlenhydratanteil: weder α-Glucoside noch β-Glucosiduronsäuren werden hydrolysiert. Die Art des Rückstands von β-Glucuronsäure ist jedoch nur von geringfügiger Bedeutung.

Spezifische Aktivität: 5,5 U/ml bei +38 °C mit Phenolphthalein-β-Glucuronid als Substrat (4,5 U/ml bei +25 °C mit 4-Nitrophenyl-β-D-Glucuronid als Substrat = 100.000 Fishman-Einheiten/ml bei +38 °C mit Phenolphthalein-β-Glucuronid als Substrat). 1 Fishman-Einheit setzt 1 μg Phenolphthalein aus Phenolphthalein-β-Glucuronid in 1 Stunde bei +38 °C frei.

Spezifität von Arylsulfatase:
Die Sulfatester zahlreicher Phenole werden in Gegenwart von Arylsulfatase hydrolisiert. Beispiele dafür sind Steroidsulfate, wie z. B. Estronsulfat, 4-Nitrophenylhydrogensulfat (K_m = 1,8 mM, pH 7,3), 4-Nitropyrocatechol-2-sulfat (K_m = 1,25 mM, pH 7,5) und Phenolphthaleindisulfat.

Spezifische Aktivität: 2,6 U/ml bei +38 °C mit Phenolphthalein-Disulfat als Substrat (14 U/ml bei +25 °C mit 4-Nitrophenylsulfat als Substrat = 800.000 Roy-Einheiten/ml bei +38 °C mit 2-Hydroxy-5-Nitrophenylsulfat als Substrat). 1 Roy-Einheit setzt 1 μg 2-Hydroxy-5-Nitrophenylsulfat in 1 Stunde bei +38 °C frei.

Spezifität von β-Glucuronidase:
Die Glycoside, die β-D-Glucuronsäure mit einer Vielzahl von Verbindungen bildet, die Hydroxylgruppen enthalten, hydrolysieren leicht in Gegenwart von β-Glucuronidase.

• Zu diesen Verbindungen gehören Steroide, wie z. B. Estriol (K_m = 0,42 mM, pH 4,5), Androsteron, Pregnanediol, Tetrahydrocortison,
• Phenole, wie z. B. Phenolphthalein (K_m = 0,39 mM), 4-Nitrophenol, 4-Methylumbelliferon,
• Wirkstoffe, wie z. B. Chloramphenicol und Tetrahydrocannabinols,
• und Metaboliten, wie z. B. Thyroxin und Bilirubin.

Polysaccharide, die β-Glucuronsäurereste enthalten, wie z. B. Hyaluronsäure, werden ebenfalls hydrolysiert.
β-Glucuronidase ist hochspezifisch für den Kohlenhydratanteil: weder α-Glucoside noch β-Glucosiduronsäuren werden hydrolysiert. Die Art des Rückstands von β-Glucuronsäure ist jedoch nur von geringfügiger Bedeutung.

Spezifität von Arylsulfatase:
Die Sulfatester zahlreicher Phenole werden in Gegenwart von Arylsulfatase hydrolisiert. Beispiele dafür sind Steroidsulfate, wie z. B. Estronsulfat, 4-Nitrophenylhydrogensulfat (K_m = 1,8 mM, pH 7,3), 4-Nitropyrocatechol-2-sulfat (K_m = 1,25 mM, pH 7,5) und Phenolphthaleindisulfat.

Die Glucuronidierung ist ein Grundprinzip des Stoffwechsels. Die meisten Substanzen, die dem menschlichen Körper zugeführt werden, durchlaufen einen Stoffwechselprozess, der die Konjugation mit Glucuronsäure durch UDP-Glucuronosyltransferasen (UGTs) beinhaltet. Dieses Enzym katalysiert den Transfer einer Glucuronylgruppe zu zahlreichen biologisch und pharmakologisch aktiven endogenen und exogenen Molekülen. Glucuronid ist im Allgemeinen besser löslich, weniger giftig und vom menschlichen Körper leichter auszuscheiden als das ursprüngliche Molekül.
Darüber hinaus kann eine Sulfatierung des Wirkstoffes oder der chemischen Substanz durch Sulfotransferasen im menschlichen Körper auftreten. Die Sulfatierung ist im Allgemeinen weniger vorhersagbar als die Glucuronidierung, da es viele Isoenzyme der Sulfotransferasen gibt und individuelle Unterschiede im Verhältnis von Glucuronidierung bzw. Sulfatierung zur Substanz bestehen.

Features and Benefits

• Entkonjugation und Detektion von sowohl Glucuroniden als auch Sulfatestern.
• Schnelles Screening auf Steroide, Benzodiazepine, Cannabinoide, Opioide und andere Drogen.

Physical form

Lösung in Kochsalzlösung, stabilisiert

Preparation Note

Arbeitskonzentration: Bei vielen Anwendungen kann das Produkt unmittelbar vor der Verwendung mit Wasser verdünnt werden oder unverdünnt eingesetzt werden.
Hinweis: Das vorliegende β-Glucuronidase/Arylsulfatase-Präparat ist hochkonzentriert und muss für manche Anwendungen verdünnt werden. Darüber hinaus muss bei der Herstellung von Protoplasten die genaue Konzentration für den jeweiligen Hefestamm empirisch ermittelt werden.
Lagerbedingungen (Arbeitslösung): Hinweis: Aliquote der verdünnten Zubereitung können bei -15 bis -25 °C aufbewahrt werden. Sie sollten nicht mehr als ein oder zwei Mal aufgetaut und wieder eingefroren werden; die Lagerung bei der niedrigeren Temperatur verlängert ihre Haltbarkeit nicht über die des bei 2 bis 8 °C aufbewahrten Produkts hinaus.

Wiederholtes Einfrieren und Auftauen (mehr als 2-mal) vermeiden.

Other Notes

Glucuronidase:
Standardeinheit
Die Standardeinheit der β-Glucuronidaseaktivität ist die Enzymaktivität, welche die Freisetzung von 4-Nitrophenol aus 4-Nitrophenyl-β-D-Glucuronsäure bei einer Temperatur von +25 °C und einem pH-Wert von 4,5 um 1 μM beschleunigt.
Phenolphthalein-Einheit
Die Phenolphthalein-Einheit der β-Glucuronidaseaktivität ist die Enzymaktivität, welche die Freisetzung von Phenolphthalein aus Phenolphthalein-β-D-Glucuronsäure bei einer Temperatur von +38 °C um 1 μM beschleunigt.
Ungefähr 4,5 Standardeinheiten entsprechen 5,5 Phenolphthalein-Einheiten.
Fishman-Einheit
Die Fishman-Einheit der β-Glucuronidaseaktivität ist die Enzymaktivität, welche die Freisetzung von Phenolphthalein aus Phenolphthalein-β-D-Glucuronsäure bei einer Temperatur von +38 °C um 1 μg beschleunigt.
Ungefähr 1 Standardeinheit entspricht 22.000 Fishman-Einheiten (1 Phenolphthalein-Einheit entspricht 19.000 Fishman-Einheiten).
Arylsulfatase:
Standardeinheit
Die Standardeinheit der Arylsulfataseaktivität ist die Enzymaktivität, welche die Freisetzung von 4-Nitrophenol aus 4-Nitrophenyl-Sulfat bei einer Temperatur von +25 °C und einem pH-Wert von 6,2 um 1 μM beschleunigt.
Phenolphthalein-Einheit
Die Phenolphthalein-Einheit der Arylsulfataseaktivität ist die Enzymaktivität, welche die Freisetzung von Phenolphthalein aus Phenolphthalein-Disulfat bei einer Temperatur von +38 °C und einem pH-Wert von 6,2 um 1 μM beschleunigt.
Ungefähr 5,4 Standardeinheiten entsprechen 1 Phenolphthalein-Einheit.
Roy-Einheit
Die Roy-Einheit der Arylsulfataseaktivität ist die Enzymaktivität, welche die Freisetzung von 4-Nitropyrocatechol aus 2-Hydroxy-5-nitrophenylhydrogensulfat (4-Nitropyrocatechol-2-sulfat) bei einer Temperatur von +38 °C und einem pH-Wert von 6,2 um 1 μg beschleunigt.
Ungefähr 1 Standardeinheit entspricht 57.000 Roy-Einheiten (1 Phenolphthalein-Einheit entspricht 308.000 Roy-Einheiten).

EC 2.7.1.1 & 1.1.1.49

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 12 - Non Combustible Liquids
• wgk: nwg
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