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528150

PARP-Inhibitor VIII, PJ34

The PARP Inhibitor VIII, PJ34, also referenced under CAS 344458-15-7, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Synonym(e):

PARP-Inhibitor VIII, PJ34

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C17H17N3O2 · xHCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
295.34 (free base basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

color

white

solubility

water: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cl.[nH]1c2c(c3c([c]1=O)cccc3)cc(cc2)NC(=O)CN(C)C

InChI

1S/C17H17N3O2.ClH/c1-20(2)10-16(21)18-11-7-8-15-14(9-11)12-5-3-4-6-13(12)17(22)19-15;/h3-9H,10H2,1-2H3,(H,18,21)(H,19,22);1H

InChI key

RURAZZMDMNRXMI-UHFFFAOYSA-N

General description

Ein zellpermeables wasserlösliches Phenanthridinon-Derivat, das als starker Inhibitor von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP; EC50 = 20 nM) wirkt. Ist nachweislich rund 10.000-mal stärker als der prototypische PARP-Inhibitor 3-Aminobenzamid (Katalog-Nr. 165350) (EC50 = 200 µM). Wirkt in höheren Konzentrationen (1 µM bis 10 mM) nicht als Antioxidans. Zeigt in In-vivo- und In-vitro-Modellen von Schlaganfall Neuroprotektion. Auch verfügbar als 20-mM-Lösung in H2O (Katalog-Nr. 528151).

Biochem/physiol Actions

EC50 = 20 nM zur Hemmung von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)
Primärziel
PARP
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Other Notes

Abdelkarim, G.E., et al. 2001. Int. J. Mol. Med.7, 255.
Garcia-Soriano, F.G., et al. 2001. Nature Med. 7, 108.
Mabley, G.J., et al. 2001. Inflamm. Res.50, 561.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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≥95% (HPLC)

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form

solid

form

liquid

form

solid

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solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

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Calbiochem®

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Calbiochem®

Quality Level

100

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100

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100

storage temp.

−20°C

storage temp.

−70°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

solubility

water: 5 mg/mL

solubility

-

solubility

water: 50 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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