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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C16H15N3O2S · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
386.30
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenQuality Segment
assay
≥95% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
color
off-white
solubility
DMSO: 10 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[s]1c2c(nc(nc2N4CCOCC4)c3cc(ccc3)O)cc1.Cl.Cl
InChI key
WPSXNMUJNQUDND-UHFFFAOYSA-N
General description
A cell-permeable morpholino-thienopyrimidine compound that acts as a potent and isoform-selective inhibitor of PI 3-kinases (IC50 = 2 nM, 16 nM, 660 nM, and 220 nM for p110α, p110β p110γ, and PI 3-K C2β, respectively) and inhibits non-PI 3-K kinases only at much higher concentrations (IC50 ≥3.4 µM for Cdk2/E, KDR, PKA, and PKCα). Shown to inhibit cell proliferation (IC50 = 580 nM) and serum-stimulated Akt phosphorylation (IC50<3 µM) in A375 melanoma cells.
Biochem/physiol Actions
Cell permeable: yes
Primary Target
PI 3-Kα
PI 3-Kα
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 2 nM, 16 nM, 660 nM, and 220 nM for p110α, p110β p110γ, and PI 3-K C2β, respectively
Packaging
Packaged under inert gas
Preparation Note
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Other Notes
Hayakawa, M., et al. 2006. Bioorg. Med. Chem.14, 6847.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxicity: Irritant (B)
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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