Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

V1131

Sigma-Aldrich

trans-Vaccenic acid

≥99% (capillary GC)

Synonyme(s) :

11-trans-Octadecenoic acid, trans-11-Octadecenoic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H34O2
Numéro CAS:
693-72-1
Poids moléculaire :
282.46
Numéro CE :
211-758-9
Numéro MDL:
MFCD00002734
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24900711
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥99% (capillary GC)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Type de lipide

unsaturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C18H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h7-8H,2-6,9-17H2,1H3,(H,19,20)/b8-7+

Clé InChI

UWHZIFQPPBDJPM-BQYQJAHWSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Conditionnement

Sealed ampule.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Linoleic acid, conjugated methyl ester

Sigma-Aldrich

O5632

Linoleic acid, conjugated methyl ester

Acide palmitoleique ≥98.5% (GC), liquid

Sigma-Aldrich

P9417

Acide palmitoleique

Linoleic acid, conjugated

Sigma-Aldrich

O5507

Linoleic acid, conjugated

S J Liu et al.
Journal of dairy science, 94(6), 2977-2985 (2011-05-25)
The objective of this study was to examine the effect of ruminal pulse dose of free linoleic acid (LA) and free docosahexaenoic acid (DHA) on microbial populations in the rumen, duodenal fatty acid (FA) flow, milk composition, and milk FA
Emilie Lacroix et al.
The American journal of clinical nutrition, 95(2), 318-325 (2011-12-30)
Whereas the negative effect of consuming trans fatty acids found in partially hydrogenated vegetable oils on cardiovascular disease (CVD) risk is well established, the effect of trans fatty acids from ruminant sources (rTFAs) on CVD risk factors has not yet
Shannon N Mostyn et al.
ACS chemical neuroscience, 8(9), 1949-1959 (2017-06-03)
It has been demonstrated previously that the endogenous compound N-arachidonyl-glycine inhibits the glycine transporter GlyT2, stimulates glycinergic neurotransmission, and provides analgesia in animal models of neuropathic and inflammatory pain. However, it is a relatively weak inhibitor with an IC
Ye Wang et al.
Molecular nutrition & food research, 56(8), 1234-1246 (2012-06-21)
Evidence suggests a neutral to beneficial role of certain trans fatty acids (TFA) from natural ruminant sources. Trans11-18:1 (vaccenic acid, VA), the most predominant ruminant TFA and a precursor to conjugated linoleic acid, has been shown to improve atherogenic dyslipidemia
Enrico Girardi et al.
PLoS biology, 9(11), e1001189-e1001189 (2011-11-10)
Invariant natural killer T (iNKT) cells are an evolutionary conserved T cell population characterized by features of both the innate and adaptive immune response. Studies have shown that iNKT cells are required for protective responses to Gram-positive pathogens such as
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique